Actualités
« Plus forts ensemble » : regards croisés sur le syndrome Kleine-Levin
L’association KLS-France est née en juillet 2013 à la suite d’échanges entre patients suivis dans le Centre de Référence Narcolepsies et Hypersomnies Rares. Le syndrome
EmPatient partenaire de l’association RENALOO pour la formation de ses nouveaux bénévoles !
L’association RENALOO « La voix des malades du rein » a été initiée en 2002 sous l’impulsion d’Yvanie Caillé, nouvellement greffée du rein, qui souhaitait partager son
Formation « Devenir un Super Témoin Greffe »
Alors que près de 40% des familles s’opposent encore au prélèvement d’organe auprès d’un proche décédé, plus de 800 personnes décèdent encore chaque année en
« Réussir son traitement contre la dépression » et « Réussir à gérer l’anxiété associée à la dépression » : sortie de deux nouvelles brochures en anglais co-construites avec l’association européenne GAMIAN et SERVIER
À l’échelle mondiale, on estime que 280 millions de personnes souffrent de dépression, soit environ 5% des adultes dans le monde. Ainsi la dépression est
Formation Parents-Intervenants en ETP : le partenariat se poursuit avec les Filières Maladies Rares.
La Filière Santé Maladies Rares FIMATHO a confié à EmPatient au premier semestre 2021 une première formation « Parents-intervenants en Education Thérapeutique du Patient »
Vers une élimination des hépatites virales B et C en France : Les premiers Etats généraux de l’hépatite B sont dans le Bulletin Epidémiologique Hebdomadaire de Santé Publique France
Nous relations dans nos actualités du 21 Décembre 2020 « EmPatient est en charge de la coordination des États Généraux de l’Hépatite B » et du 30
